Article invité AbleChild et publié sur JoeHoft.com – republié avec autorisation.
Alertez les médias ! Appelez Dan Rather au téléphone ! Les États-Unis d’Amérique ont du mal à produire suffisamment de drogues psychotropes légales, mais hautement addictives et dangereuses, censées « traiter » le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH).
La Drug Enforcement Administration (DEA), l’agence fédérale qui supervise la distribution de substances contrôlées, est chargée de fixer des quotas et de contrôler la quantité de drogue qui peut être produite légalement.
Dans ce cas, il y a apparemment eu un déficit de médicaments contre le TDAH en 2022, car il y a eu une énorme augmentation des diagnostics de TDAH pendant la pandémie de Covid et les fabricants de produits pharmaceutiques n’ont pas réussi à produire la quantité totale de médicament approuvé, entraînant un manque d’un milliard de doses pour 2023 et le grand rattrapage s’en est suivi.
Un milliard de doses. Bon sang ! Un milliard par ci, un milliard par là et bientôt on parle de véritable drogue !
Néanmoins, afin de se mettre au courant (sans jeu de mots), la Food and Drug Administration (FDA) a demandé à la DEA d’augmenter le quota de production global (APQ) pour la lisdexamfétamine et une augmentation correspondante de la D-amphétamine. “parce que cette substance est utilisée par certains fabricants dans le cadre de la voie de synthèse pour fabriquer la lisdexamfétamine.”
Cette demande d’augmentation des médicaments a été publiée dans le Federal Register en septembre de cette année pour examen, consommation publique et réponse. Mais dans ce cas, le public n’a pas été autorisé à commenter l’augmentation demandée des médicaments parce que la DEA ne respecterait pas le délai de 30 jours imposé par le Congrès.
En fait, le public est régulièrement exclu des possibilités de commentaires publics qui sont mandatées et requises par la loi.
AbleChild est systématiquement empêché de participer au Conseil de surveillance du partenariat pour la santé comportementale de l’État du Connecticut, au point même de voir le micro coupé au milieu d’une phrase. Il semble que ceux qui supervisent le TDAH et d’autres médicaments psychiatriques n’aiment pas entendre ceux qui s’inquiètent des dangers associés aux « traitements ».
Cependant, malgré l’absence de contribution du public, la DEA a expliqué ainsi la nécessité d’augmenter les stimulants : « les fabricants de médicaments destinés à maintenir la vie, à maintenir la vie ou destinés au traitement ou à la prévention de maladies ou d’affections débilitantes doivent informer la FDA de tout problème permanent. l’arrêt ou l’interruption de la fabrication est susceptible d’entraîner une perturbation significative de l’approvisionnement en médicament aux États-Unis.
Ainsi, apparemment, les personnes qui reçoivent un diagnostic de TDAH ont besoin de médicaments qui « maintiennent la vie, ou sont destinés au traitement ou à la prévention de maladies ou d’affections débilitantes… » Compte tenu de l’énorme augmentation des prescriptions de stimulants, on pourrait également croire que le TDAH a devenir contagieux.
Selon IQVIA, l’un des principaux fournisseurs mondiaux de données pharmaceutiques, entre « 2012 et 2022, le nombre prévu d’ordonnances de stimulants délivrées a augmenté de 57,9 %, passant de 50,4 millions en 2012 à 79,6 millions en 2022 ».
Près de 80 millions d’Américains doivent être médicamentés pour le TDAH ? Cela fait beaucoup de gens qui prétendent qu’ils ne peuvent pas rester assis, se concentrer ou rester concentrés sur leur tâche !
Mais le résultat est encore pire si l’on ajoute aux données ci-dessus le fait que non seulement des médicaments stimulants étaient prescrits, mais également des cocktails de médicaments étaient prescrits en même temps.
Par exemple, en 2022, environ 31 % des prescriptions de stimulants étaient co-prescrites avec une substance contrôlée.
Les benzodiazépines comme l’alprazolam étaient les médicaments co-prescrits les plus courants (35 %). Les antidépresseurs des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) augmentent régulièrement à 29 % de la co-prescription et, enfin, les médicaments contre les troubles épileptiques comme le clonazépam ont été co-prescrits à 18 %.
Il faut se demander si la DEA est consciente, ou même s’en soucie, que les personnes qui prennent une substance contrôlée prennent également des cocktails de drogues psychiatriques altérant l’esprit ?
L’agence fédérale des médicaments tient-elle des registres sur le nombre de médicaments psychotropes distribués aux Américains et sur la manière dont ces médicaments qui ne sont pas contrôlés par la DEA contribuent aux événements indésirables associés aux substances contrôlées ?
La DEA n’est pas responsable de la drogue elle-même. Cela relève directement de l’American Psychiatric Association (APA). Ce sont les scientifiques de l’APA (DSM-5) qui ont élaboré les critères du TDAH chez les adultes, notamment les suivants :
- Quitter son siège alors qu’on s’attend à ce qu’il reste assis (par exemple, lors d’une réunion ou d’une conférence)
- Laisser échapper des réponses et compléter les phrases des autres
- Interrompre d’autres personnes ou s’immiscer dans leurs activités
- Avoir du mal à rester silencieux pendant les activités
- Agiter et taper des mains ou des pieds
- Souvent en déplacement et incapable de rester assis
- Du mal à attendre leur tour
- Parler excessivement
- Se sentir agité
De toute évidence, ne pas pouvoir rester assis est l’équivalent d’un problème de sécurité nationale et l’incapacité de la DEA à fournir assez rapidement aux gens les médicaments psychotropes ne sera pas tolérée. La drogue doit couler ! Peu importe que les effets indésirables associés aux médicaments puissent être très graves.
L’insomnie, la nervosité, l’agitation, l’anxiété, les épisodes psychotiques, l’irritabilité, l’agressivité, la colère, la surstimulation, les hallucinations, la responsabilité émotionnelle et la mort possible sont tous des effets indésirables possibles.
La DEA n’est pas intéressée à savoir que le prétendu trouble mental n’est pas fondé sur la science, qu’il n’existe aucune anomalie objective et confirmable qui serait « traitée » avec les substances contrôlées.
La DEA a rempli sa mission. Les États-Unis et d’autres pays du monde peuvent dormir tranquilles en sachant que les stimulants psychotropes vont affluer. La catastrophe a été évitée à temps.
Des dizaines de millions de personnes continueront à s’auto-médicamenter avec des drogues hautement addictives pour un prétendu trouble mental. L’industrie psychopharmaceutique doit être si fière.
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